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<h1> Operativer Leiter (m/w/d)</h1><p> Kompetenz in Frische</p><h3> Ludwig Meyer GmbH &amp; Co. KG</h3><p> Temperaturgeführte Logistik ist unser Geschäft! Ob Lebensmittel- oder Labortransport – die Distribution empfindlicher Güter ist unsere Spezialität. Über 1.200 Verteilerfahrzeuge haben wir bei Meyer Logistik täglich im Einsatz, um europaweit u.a. Lebensmittel von Frische-Lagern zu Supermärkten zu transportieren. 2.000 Mitarbeiter*innen geben dafür ihr Bestes, jeden Tag aufs Neue! <br> <br> Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung und haben Lust, unsere Region Nordost (Großraum Berlin) zu betreuen und weiterzuentwickeln? Dann nutzen Sie Ihre Chance und steigen Sie bei uns als Operativer Leiter (m/w/d) ein!</p><p> 6.000</p><p> Filialbelieferungen/Tag</p><p> 1.300</p><p> eigene Fahrzeuge</p><p> 300.000</p><p> Kilometer/Tag</p><p> 5,2</p><p> Mio. Haushalte/Tag</p><h2> Operativer Leiter (m/w/d) Region Nordost</h2><h2> Einsatzort: 15537 Grünheide (Mark)</h2><h3> Ihr Aufgabenbereich:</h3><ul> <li>  Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter in der Region </li> <li>  Betreuung von Bestandskunden sowie aktive Akquise von Neukunden </li> <li>  Erstellung und Aufbereitung von Kalkulationen sowie Statistiken </li> <li>  Sicherstellung aller notwendigen gesetzlichen Vorgaben im Bereich der Leistungserbringung </li> <li>  Überwachung und Optimierung der Prozesse sowie Koordinierung der Werkstatt mit der Disposition </li> <li>  Steuerung eines effizienten Einsatzes der technischen und personellen Kapazitäten </li></ul><h3> Das sollten Sie mitbringen:</h3><ul> <li>  Abg. Studium oder Ausbildung im Bereich Logistik mit mehrjähriger relevanter Berufs- und Führungserfahrung </li> <li>  Eine betriebswirtschaftliche Denkweise sowie gute MS-Office Kenntnisse </li> <li>  Grundkenntnisse im Bereich der Fahrzeugtechnik </li> <li>  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse </li> <li>  Gesetzliches Grundlagenwissen zur Erbringung von Transportdienstleistungen (AZO, Haftung, etc.) </li> <li>  Teamfähigkeit, Organisationstalent sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise </li> <li>  Flexibilität und Reisebereitschaft, um die Standorte der Region vollumfänglich zu betreuen </li></ul><h3> Das können Sie von uns erwarten:</h3><ul> <li>  Zukunftssicherer und unbefristeter Arbeitsplatz (Dienstsitz Grünheide) in Vollzeit in einem Unternehmen der Lebensmittellogistik </li> <li>  Flache Hierarchien und ein modernes Arbeitsumfeld, das Eigeninitiative, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und persönliches Wachstum fördert </li> <li>  Sie erhalten von uns einen Firmenwagen, sowie ein Diensthandy </li> <li>  Umfangreiche Einarbeitung seitens ausgebildeter Kollegen </li> <li>  Angenehme Arbeitsatmosphäre, die durch Respekt und Wertschätzung geprägt ist </li> <li>  Attraktive Mitarbeiterangebote bei regionalen Anbietern sowie diversen Online Shops (corporate benefits) </li></ul><h3> So erreichen Sie uns:</h3><p> Per E-Mail unter <a href="mailto:bewerbung@meyer-logistik.com" target="_blank">bewerbung@meyer-logistik.com</a>, telefonisch unter 06175-4000 100 oder über Whatsapp unter 0176-190 90 888.</p><p> Bitte senden Sie uns im Fall einer Papierbewerbung nur Kopien ohne Plastikhüllen o. Ä., da keine Rücksendung erfolgt. Nach Abschluss des Auswahlverfahrens werden alle Unterlagen vernichtet.</p><p> Ludwig Meyer GmbH &amp; Co. KG</p><p> Ludwig-Meyer-Str. 2-4 | 61381 Friedrichsdorf | <a href="http://www.meyer-logistik.com" target="_blank">www.meyer-logistik.com</a></p>

Operativer Leiter (m/w/d)

<h2> KARRIERE IST, <br> IN DER VIELZAHL VON MÖGLICHKEITEN, <br> SEINEN GANZ EIGENEN WEG ZU FINDEN.</h2><p> Sie sind für uns wichtig. Die Kreativität und Leistungsbereitschaft unserer weltweit rund 2.300 Mitarbeiter an 72 Standorten bilden einen Grundpfeiler unseres Erfolgs. Storopack ist eine international führende Unternehmensgruppe, die Schutzverpackungen und technische Formteile entwickelt und produziert. Wir bieten unseren Mitarbeitern interessante Aufgaben mit schnellen Entscheidungswegen. Beste Voraussetzungen also, um etwas bewegen zu können.</p><p> Zur Verstärkung unseres Teams der Folienproduktion an unserem Standort in Wildau suchen wir zum baldmöglichsten Zeitpunkt einen flexiblen und teamorientierten</p><h1> MASCHINENFÜHRER / ANLAGENBEDIENER BLASFOLIENEXTRUSION (M/W/D)</h1><h2> IHR PROFIL</h2><ul> <li>  Abgeschlossene technische Berufsausbildung, idealerweise zum Verfahrensmechaniker (m/w/d) in Kunststoff- und Kautschuktechnik, gerne aber auch Quereinsteiger (m/w/d) aus den Bereichen Kfz-Mechanik, Handwerk, Montage o. ä. </li> <li>  Zielorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise </li> <li>  Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie regelmäßigen Fort- und Weiterbildung </li></ul><h2> IHRE AUFGABEN</h2><ul> <li>  Einrichten, Bedienen und Überwachen von folienverarbeitenden Maschinen zur Herstellung von Luftkissenfolien </li> <li>  Aktive Mitarbeit in der kontinuierlichen Prozessverbesserung </li> <li>  Aktive Qualitätskontrolle nach Vorgaben </li> <li>  Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen (entsprechend der jeweiligen Qualifikation) </li> <li>  Arbeitsvorbereitung für die nachfolgenden Schichten </li></ul><h2> WAS SIE BEI UNS ERWARTET</h2><p> Wir bieten eine interessante und ausbaufähige berufliche Perspektive sowie ein angenehmes Betriebsklima in einem engagierten Team. Eine entsprechende Einarbeitung und ständige Weiterbildung sind für uns selbstverständlich.</p><p> WENN SIE DIESE HERAUSFORDERUNG REIZT, FREUEN WIR UNS AUF IHRE BEWERBUNG UNTER ANGABE IHRER GEHALTSVORSTELLUNG.</p><p> Storopack Deutschland GmbH + Co. KG <br> Frau Sandra Manco | Untere Rietstr. 30 | 72555 Metzingen <br> <a href="http://www.storopack.de" target="_blank">www.storopack.de</a></p>

Maschinenführer / Anlagenbediener Blasfolienextrusion (m/w/d)

<h2> Wir suchen</h2><h1> Director Customer Service (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden in ganz Europa und Amerika </li> <li>  Unterstützung des Außendienstes im In- und Ausland </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit der Produktion, der Qualitätskontrolle, dem nationalen und internationalen Vertrieb und anderen Fachabteilungen </li> <li>  Personal- und Schulungsmanagement </li> <li>  Bearbeitung aller Kundenanfragen einschließlich Auftragsannahme, -bearbeitung und -überwachung (per Telefon, E-Mail und Fax) </li> <li>  Organisation des Transports für unsere empfindlichen Produkte </li> <li>  Koordination von Operationsterminen mit den Kliniken </li> <li>  Dokumentation relevanter Anliegen und Erarbeitung kundenorientierter Lösungen </li> <li>  Pflege und Aktualisierung der Kundendatenbank (CRM-System)Budgetverantwortung und Rechnungsfreigabe </li> <li>  Disziplinarische und fachliche Führung von bis zu 4 Kundendienstmitarbeitern </li> <li>  Übernahme von Marketingaufgaben </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Mehrjährige Berufserfahrung im Kundenservice in der Pharmaindustrie </li> <li>  Mehrjährige Führungserfahrung </li> <li>  Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium </li> <li>  Berufserfahrung im Export ist zwingend erforderlich </li> <li>  Sicherer Umgang mit allen MS-Office-Anwendungen </li> <li>  Sehr gute (fließende) Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Übernahme von Bereitschaftsdienst </li> <li>  Offene, kommunikative Art und ausgeprägte Kundenorientierung </li> <li>  Hohe Teamfähigkeit und Engagement </li> <li>  Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise </li> <li>  Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li> <li>  Getränke, Kaffee und frisches Obst zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Director Customer Service (m/w/d)“</p>

Director Customer Service (m/w/d)

View job here <h1>  Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) | Teltow </h1> <ul>  <li>   Vollzeit  </li>  <li>   Warthestraße 15, 14513 Teltow  </li>  <li>   Mit Berufserfahrung  </li>  <li>   05.06.25  </li> </ul> <p>  Die Unternehmensgruppe Dinnebier sucht zur Festanstellung: </p> <p>  Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) Teltow </p> <p>  Die Unternehmensgruppe DINNEBIER gehört zu den größten Autohandelsgruppen Deutschlands und ist seit über 30 Jahren erfolgreich am Automobilmarkt präsent. An insgesamt 23 Standorten sind wir mit den Marken Opel, Ford, Kia, Suzuki sowie den Premium Marken Land Rover und Jaguar in mehreren Bundesländern vertreten. </p> <h2>  Wir bieten: </h2> <ul>  <li>   Einen unbefristeten Arbeitsvertrag.  </li>  <li>   Eine attraktive und leistungsgerechte Entlohnung.  </li>  <li>   Professionelle und intensive Einarbeitung vor Ort.  </li>  <li>   Angenehme Arbeitsbedingungen sowie gutes Betriebsklima.  </li>  <li>   Betriebliche Altersvorsorge.  </li> </ul> <h2>  Ihre Aufgaben: </h2> <ul>  <li>   Optische Aufbereitung von Fahrzeugen für die Ausstellung.  </li>  <li>   Pflege von Miet- und Vorführwagen.  </li>  <li>   Vorbereiten der Neu- und Gebrauchtwagen zur Übergabe an den Kunden.  </li>  <li>   Fahrzeugüberführung sowie Hol- und Bringdienste.  </li> </ul> <h2>  Ihr Profil: </h2> <ul>  <li>   Idealerweise Berufserfahrung als Fahrzeugaufbereiter, auch Quereinsteiger möglich.  </li>  <li>   Führerschein Klasse B.  </li>  <li>   Zuverlässig und Verantwortungsbewusst.  </li>  <li>   Teamfähigkeit und Freude an der Arbeit.  </li> </ul> <h2>  Ansprechpartner und Kontakt: </h2> <p>  Sie fühlen sich angesprochen ? </p> <p>  Dann bewerben Sie sich online direkt über unser Bewerberportal. </p> <p>   Impressum | Datenschutzerklärung  </p>  Powered by softgarden

Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) | Teltow

<h2> KARRIERE IST, <br> IN DER VIELZAHL VON MÖGLICHKEITEN, <br> SEINEN GANZ EIGENEN WEG ZU FINDEN.</h2><p> Sie sind für uns wichtig. Die Kreativität und Leistungsbereitschaft unserer weltweit rund 2.300 Mitarbeiter an 72 Standorten bilden einen Grundpfeiler unseres Erfolgs. Storopack ist eine international führende Unternehmensgruppe, die Schutzverpackungen und technische Formteile entwickelt und produziert. Wir bieten unseren Mitarbeitern interessante Aufgaben mit schnellen Entscheidungswegen. Beste Voraussetzungen also, um etwas bewegen zu können.</p><p> Zur Unterstützung unserer Folienproduktion suchen wir für unseren Standort in Wildau zum baldmöglichsten Zeitpunkt einen flexiblen und teamorientierten</p><h1> INSTANDHALTUNGSTECHNIKER / ELEKTRIKER (M/W/D)</h1><h2> IHR PROFIL</h2><ul> <li>  Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Mechatronik, Elektronik, Elektrik oder mehrjährige Berufserfahrung in diesen Bereichen </li> <li>  Kenntnisse in MS Word und Excel </li> <li>  Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Kommunikationsfähigkeit </li> <li>  Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise </li></ul><h2> IHRE AUFGABEN</h2><ul> <li>  Aufbau und Sicherstellung eines Wartungssystems </li> <li>  Pflege, Instandhaltung, Reparatur und Modifizierung von Maschinen, Werkzeugen und Infrastruktur </li> <li>  Fehlersuche und -behebung an technischen Anlagen </li> <li>  Erkennen von Verbesserungspotenzial und Einsteuern in den kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) </li> <li>  Unterstützung bei der Umsetzung von Projekten zur Steigerung von Effizienz und Qualität </li> <li>  Ersatzteilverwaltung und -beschaffung </li></ul><h2> WAS SIE BEI UNS ERWARTET</h2><p> Wir bieten eine interessante und ausbaufähige berufliche Perspektive sowie ein angenehmes Betriebsklima in einem engagierten Team. Eine entsprechende Einarbeitung und ständige Weiterbildung sind für uns selbstverständlich.</p><p> WENN SIE DIESE HERAUSFORDERUNG REIZT, FREUEN WIR UNS AUF IHRE BEWERBUNG UNTER ANGABE IHRER GEHALTSVORSTELLUNG.</p><p> Storopack Deutschland GmbH + Co. KG <br> Frau Sandra Manco | Untere Rietstr. 30 | 72555 Metzingen <br> <a href="http://www.storopack.de" target="_blank">www.storopack.de</a></p>

Instandhaltungstechniker / Elektriker (m/w/d)

<h2> Wir suchen eine/n</h2><h1> Validierungs- und Qualifizierungsspezialisten (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, im Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Fachexperte für Qualifizierungen und Validierungen </li> <li>  Qualifizieren von Anlagen, Geräten, Systemen und Prozessen nach EU-GMP/cGMP und GAMP </li> <li>  Entwickeln von Validierungsplänen, -Protokollen und -Berichten </li> <li>  Durchführung der Qualifizierungs- und Validierungsdokumententationim Life-Cycle-Management von Anlagen, Geräten und Systemen </li> <li>  Planung von Validierungsprojekten mit externem Dienstleister und den Fachabteilungen </li> <li>  Durchführung von Risikoanalysen </li> <li>  Erstellung und Schulungen von SOPs und Verfahrensanweisungen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Produktion, Engineering, Qualitätskontrolle und Quality Assurance </li> <li>  Teilnahme an Audits und Ansprechperson für den Bereich für Behörden während einer Inspektion </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studienganges </li> <li>  Mind.3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Validierung und Qualifizierung in einem GMP-Umfeld </li> <li>  Kenntnisse bzgl. Data Integrity wünschenswert </li> <li>  Sicherer Umgang mit allen MS-Office Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise </li> <li>  Verantwortungsbewusstsein </li> <li>  Kommunikations- und Organisationsfähigkeit </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li> <li>  Getränke, Kaffee und frisches Obst zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Validierungs-und Qualifizierungsspezialist (m/w/d)“</p>

Validierungs- und Qualifizierungsspezialist (m/w/d)

<h2> Wir suchen</h2><h1> Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung</h1><p> Vollzeit, Berufsanfänger, Teltow, Produktion, <br> unbefristet, ab Sommer 2025</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Zellkultivierung: Arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate </li> <li>  Arbeiten im Reinraum </li> <li>  Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien </li> <li>  Pflege, Kontrolle und Wartung zugewiesener Geräte in der Produktion </li> <li>  Reinigung, Desinfektion und Sterilisation der Arbeitsmaterialien </li> <li>  Erstellung GMP-konformer Dokumentationen </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zu dem technischen Assistenten/in (z.B. BTA/ PTA/ MTA), Biologielaborant/in oder vergleichbarer Qualifikation </li> <li>  Kenntnisse auf dem Gebiet der Zellbiologie sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich </li> <li>  Sichere Beherrschung von MS Office-Anwendungen </li> <li>  Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit </li> <li>  Gewissenhaftigkeit, Belastbarkeit sowie gute und schnelle Auffassungsgabe </li> <li>  Bereitschaft für Schichtdienst (aktuell zwischen 6:30Uhr und 18Uhr) sowie zur Wochenend- und Feiertagsarbeit </li></ul><h3> Starttermin</h3><p> Der Start ist zu drei Eintrittsterminen möglich:</p><ul> <li>  Zum 01.06.2025 </li> <li>  Zum 01.07.2025 </li> <li>  Zum 01.08.2025 </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben  <br>  in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung BTA/MTA in der Arzneimittelherstellung (m/w/d)“</p><p> Arbeiten in unserer <br> Arzneimittelherstellung <br> in 1 Minute erklärt</p>

Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung

<h2> Wir suchen</h2><h1> Biologisch-/Medizinisch-Technische <br> Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle</h1><p> Vollzeit, Berufsanfänger/-erfahrene, Teltow, <br> Qualitätskontrolle, unbefristet, ab Sommer 2025</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wird in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten bei der aseptischen Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere mikro- und molekularbiologischen Methoden (insbesondere qPCR) </li> <li>  Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung von Prüfmethoden </li> <li>  Erstellung GMP-konformer Dokumentationen </li> <li>  Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie </li> <li>  Kenntnisse in mikro- und molekularbiologischen Methoden wünschenswert </li> <li>  Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität </li> <li>  Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen </li> <li>  Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung BTA/MTA in der Qualitätskontrolle (m/w/d)“</p>

Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

<h2> Wir suchen eine/n</h2><h1> Leiter der Herstellung (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, im Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Verantwortung für die Organisation und Überwachung der Abteilung Herstellung sowie für die Validierung der Herstellungs- und Reinigungsprozesse </li> <li>  Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards (GMP) und der regulatorischen Anforderungen der Herstellung </li> <li>  Aufklärung von Abweichungen in der Herstellung inkl. des Betriebs eines Systems zur Fehlervermeidung </li> <li>  Vorbereitung von Inspektionen durch lokale und (inter-) nationale Behörde, gemeinsam mit den verantwortlichen GMP-Abteilungen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit der Leitung der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, der QP und dem Engineering-Team </li> <li>  Budgetverantwortung und enge Zusammenarbeit mit dem Controlling zur Überwachung der finanziellen Ressourcen </li> <li>  Fachliche und disziplinarische Personalverantwortung für etwa 20 Mitarbeiter </li> <li>  Verantwortung für die Personalentwicklung, Durchführung von Vorstellungsgesprächen und Exitinterviews </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie, o.ä. Fachrichtungen mit zellbiologischen Kenntnissen </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld </li> <li>  Fundiertes Wissen über GMP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen im pharmazeutischen Bereich, Annex 1 Voraussetzung, Annex 4 (GMP für ATMP) wünschenswert </li> <li>  Kenntnisse in der Projektarbeit sind von Vorteil </li> <li>  Erfahrungen mit FDA sind von Vorteil </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung und -entwicklung </li> <li>  Fundierte betriebswirtschaftliche und technische Kenntnisse </li> <li>  Sehr gute Deutschkenntnisse (Sprachniveau C1) und fließende Englischkenntnisse </li> <li>  Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfreude sowie eine analytische Denkweise </li> <li>  Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten </li> <li>  Fähigkeit, komplexe Prozesse effizient zu steuern und kontinuierlich zu verbessern </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Leiter der Herstellung (m/w/d)“</p>

Leiter der Herstellung (m/w/d)

<p> Für das Verkaufsgebiet Nord-/Ost-Deutschland suchen wir eine ortsansässige und engagierte Persönlichkeit, die leidenschaftlich daran interessiert ist, kreative und sichere Spielumgebungen für Kinder mitzugestalten.</p><p> Seit über 40 Jahren werden an unserem Firmensitz im Westerwald von einem kompetenten und erfahrenen Team Spielplatzgeräte und Freizeiteinrichtungen aus Holz und Metall hergestellt, die höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen.</p><h1> Verkaufsberater (m/w/d) im Außendienst</h1><h2> Ihr Aufgabenbereich umfasst insbesondere</h2><ul> <li>  Intensive Betreuung und Pflege bestehender Kundenbeziehungen, vorwiegend Städte, Kommunen, Kitas, Schulen </li> <li>  Akquise neuer Kunden und Zielgruppen vor allem durch Vor-Ort-Besuche </li> <li>  Umsetzung von kundenspezifischen Wünschen in Zusammenarbeit mit dem Innendienst zur Angebotserstellung und Präsentation </li> <li>  Pflege von Informationen im CRM-System </li></ul><h2> Das bieten wir</h2><ul> <li>  Ein breites und hochwertiges Produktsortiment </li> <li>  Eine vielseitige Tätigkeit mit kurzen Entscheidungswegen </li> <li>  Ein starkes Team an Ihrer Seite </li> <li>  Brancheninterne Weiterbildung </li> <li>  Ein solides Grundgehalt zzgl. erfolgsabhängiger Provision, Urlaubsgeld, Betriebliche Altersversorgung, VWL-Zuschuss und Gutscheinkarte </li> <li>  Ein Firmenwagen mit Privatnutzung </li></ul><h2> Das erwarten wir</h2><ul> <li>  Mehrjährige Berufserfahrung im Außendienst </li> <li>  Kommunikationsstärke, um begeistern und überzeugen zu können </li> <li>  Hohe Eigenmotivation und Leistungsbereitschaft sowie Zuverlässigkeit </li> <li>  Technisches Verständnis </li></ul><h2> WERDEN SIE TEIL UNSERES TEAMS!</h2><p> Wenn wir Sie für diese Herausforderung begeistern können, prüfen Sie bitte, inwieweit Sie unserem Anforderungsprofil tatsächlich entsprechen. Wenn ja, sollten wir uns kennenlernen! Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inkl. Gehaltsvorstellung nehmen wir vorzugsweise per E-Mail entgegen.</p><p> ABC-TEAM Spielplatzgeräte GmbH <br> Eisensteinstraße 6 <br> 56235 Ransbach-Baumbach <br> <a href="mailto:abachmeier@abc-team.de" target="_blank">abachmeier@abc-team.de</a></p>

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