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View job here <h1>  Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) | Teltow </h1> <ul>  <li>   Vollzeit  </li>  <li>   Warthestraße 15, 14513 Teltow  </li>  <li>   Mit Berufserfahrung  </li>  <li>   05.06.25  </li> </ul> <p>  Die Unternehmensgruppe Dinnebier sucht zur Festanstellung: </p> <p>  Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) Teltow </p> <p>  Die Unternehmensgruppe DINNEBIER gehört zu den größten Autohandelsgruppen Deutschlands und ist seit über 30 Jahren erfolgreich am Automobilmarkt präsent. An insgesamt 23 Standorten sind wir mit den Marken Opel, Ford, Kia, Suzuki sowie den Premium Marken Land Rover und Jaguar in mehreren Bundesländern vertreten. </p> <h2>  Wir bieten: </h2> <ul>  <li>   Einen unbefristeten Arbeitsvertrag.  </li>  <li>   Eine attraktive und leistungsgerechte Entlohnung.  </li>  <li>   Professionelle und intensive Einarbeitung vor Ort.  </li>  <li>   Angenehme Arbeitsbedingungen sowie gutes Betriebsklima.  </li>  <li>   Betriebliche Altersvorsorge.  </li> </ul> <h2>  Ihre Aufgaben: </h2> <ul>  <li>   Optische Aufbereitung von Fahrzeugen für die Ausstellung.  </li>  <li>   Pflege von Miet- und Vorführwagen.  </li>  <li>   Vorbereiten der Neu- und Gebrauchtwagen zur Übergabe an den Kunden.  </li>  <li>   Fahrzeugüberführung sowie Hol- und Bringdienste.  </li> </ul> <h2>  Ihr Profil: </h2> <ul>  <li>   Idealerweise Berufserfahrung als Fahrzeugaufbereiter, auch Quereinsteiger möglich.  </li>  <li>   Führerschein Klasse B.  </li>  <li>   Zuverlässig und Verantwortungsbewusst.  </li>  <li>   Teamfähigkeit und Freude an der Arbeit.  </li> </ul> <h2>  Ansprechpartner und Kontakt: </h2> <p>  Sie fühlen sich angesprochen ? </p> <p>  Dann bewerben Sie sich online direkt über unser Bewerberportal. </p> <p>   Impressum | Datenschutzerklärung  </p>  Powered by softgarden

Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) | Teltow

<h2> <h1>  Disponent Landverkehr (m/w/d) in Wustermark </h1> <br> HAVI Logistics GmbH · Wustermark</h2><h3> Werde Teil unseres Teams.</h3><p> Hamburger, Chicken Nuggets, Backfisch und Pasta stehen im Zentrum des Geschehens bei HAVI. Wir übernehmen die komplette Supply Chain unserer Kunden wie McDonald, Nordsee und Vapiano und sind einer der führenden Logistiker in unserem Markt. Eine passgenaue Planung und ein erstklassiges Arbeiten im Lager gehört genauso dazu wie der zuverlässige Transport mit unserer eigenen LKW-Flotte. <br> Alle Bereiche arbeiten Hand in Hand und sorgen für glückliche Gäste bei unseren Kunden. Eine spannende Branche mit Zukunft! <br> In Deutschland sind wir an neun Standorten mit insgesamt über 1.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern präsent. Interesse, die Welt der Logistik nachhaltig zu gestalten?</p><p> Wir suchen Disponent Landverkehr (m/w/d) in Wustermark</p><h3> Freue dich auf viele Vorteile</h3><p> Es gibt viele gute Gründe, jetzt bei HAVI durchzustarten. Das ist für dich drin:</p><ul> <li>  Faire Bezahlung nach Tarif </li> <li>  Urlaubsgeld und Jahressonderzahlung </li> <li>  Mitarbeiterangebote </li> <li>  Unbefristeter Arbeitsvertrag </li> <li>  Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten </li> <li>  Mobilitätszuschuss zum Job Rad </li></ul><h3> Deine Aufgaben</h3><ul> <li>  Du bist für die Disposition und Tourenplanung des eigenen Fuhrparks sowie Einsatzsteuerung des eigenen Fuhrparks unter Nutzung der eingesetzten IT-Systeme verantwortlich </li> <li>  Du planst die Touren für Nah- und Begegnungsverkehr </li> <li>  Du optimierst Fuhrparkeinsätze unter wirtschaftlichen Anforderungen </li> <li>  Du beachtest Lenk- und Ruhezeiten unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften </li> <li>  Einhaltung von straßenverkehrsrechtlichen Bedingungen gehören ebenso zu deinem Aufgabengebiet </li></ul><h3> Deine Anforderungen</h3><ul> <li>  Du hast eine abgeschlossene Ausbildung; idealerweise zum Speditionskaufmann (m/w/d) oder Sie haben mehrjährige Berufspraxis in der Disposition / Tourenplanung von nationalen Verkehren; bevorzugt mit eigenem Fuhrpark </li> <li>  Du besitzt Kenntnisse in den relevanten rechtlichen Vorschriften des Güterkraftverkehrs </li> <li>  Du hast ein gut ausgeprägtes technisches Verständnis für LKW sowie die technischen Einrichtungen im Speditionswesen </li> <li>  Du bringst Erfahrung im Einsatz mit gängigen Speditionssoftware mit , sowie sicherer Umgang mit EDV-Systemen und MS Office, speziell Excel </li> <li>  Du hast ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten und sind offen für Veränderungen und Entwicklungen </li> <li>  Du verfügst über ausgeprägte Kenntnisse im Bereich Fuhrparktechnik (DAKO) </li></ul><h3> Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams!</h3><p> Wir freuen uns auf deine Bewerbung.</p><p> Havi Logistics GmbH <br> Rostocker Str. 3, 14641 Wustermark</p>

Disponent Landverkehr (m/w/d) in Wustermark

<h2> Wir suchen eine/n</h2><h1> Validierungs- und Qualifizierungsspezialisten (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, im Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Fachexperte für Qualifizierungen und Validierungen </li> <li>  Qualifizieren von Anlagen, Geräten, Systemen und Prozessen nach EU-GMP/cGMP und GAMP </li> <li>  Entwickeln von Validierungsplänen, -Protokollen und -Berichten </li> <li>  Durchführung der Qualifizierungs- und Validierungsdokumententationim Life-Cycle-Management von Anlagen, Geräten und Systemen </li> <li>  Planung von Validierungsprojekten mit externem Dienstleister und den Fachabteilungen </li> <li>  Durchführung von Risikoanalysen </li> <li>  Erstellung und Schulungen von SOPs und Verfahrensanweisungen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Produktion, Engineering, Qualitätskontrolle und Quality Assurance </li> <li>  Teilnahme an Audits und Ansprechperson für den Bereich für Behörden während einer Inspektion </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studienganges </li> <li>  Mind.3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Validierung und Qualifizierung in einem GMP-Umfeld </li> <li>  Kenntnisse bzgl. Data Integrity wünschenswert </li> <li>  Sicherer Umgang mit allen MS-Office Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise </li> <li>  Verantwortungsbewusstsein </li> <li>  Kommunikations- und Organisationsfähigkeit </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li> <li>  Getränke, Kaffee und frisches Obst zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Validierungs-und Qualifizierungsspezialist (m/w/d)“</p>

Validierungs- und Qualifizierungsspezialist (m/w/d)

<h2> Wir suchen</h2><h1> Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung</h1><p> Vollzeit, Berufsanfänger, Teltow, Produktion, <br> unbefristet, ab Sommer 2025</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Zellkultivierung: Arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate </li> <li>  Arbeiten im Reinraum </li> <li>  Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien </li> <li>  Pflege, Kontrolle und Wartung zugewiesener Geräte in der Produktion </li> <li>  Reinigung, Desinfektion und Sterilisation der Arbeitsmaterialien </li> <li>  Erstellung GMP-konformer Dokumentationen </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zu dem technischen Assistenten/in (z.B. BTA/ PTA/ MTA), Biologielaborant/in oder vergleichbarer Qualifikation </li> <li>  Kenntnisse auf dem Gebiet der Zellbiologie sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich </li> <li>  Sichere Beherrschung von MS Office-Anwendungen </li> <li>  Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit </li> <li>  Gewissenhaftigkeit, Belastbarkeit sowie gute und schnelle Auffassungsgabe </li> <li>  Bereitschaft für Schichtdienst (aktuell zwischen 6:30Uhr und 18Uhr) sowie zur Wochenend- und Feiertagsarbeit </li></ul><h3> Starttermin</h3><p> Der Start ist zu drei Eintrittsterminen möglich:</p><ul> <li>  Zum 01.06.2025 </li> <li>  Zum 01.07.2025 </li> <li>  Zum 01.08.2025 </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben  <br>  in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung BTA/MTA in der Arzneimittelherstellung (m/w/d)“</p><p> Arbeiten in unserer <br> Arzneimittelherstellung <br> in 1 Minute erklärt</p>

Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung

<h2> Wir suchen</h2><h1> Biologisch-/Medizinisch-Technische <br> Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle</h1><p> Vollzeit, Berufsanfänger/-erfahrene, Teltow, <br> Qualitätskontrolle, unbefristet, ab Sommer 2025</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wird in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten bei der aseptischen Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere mikro- und molekularbiologischen Methoden (insbesondere qPCR) </li> <li>  Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung von Prüfmethoden </li> <li>  Erstellung GMP-konformer Dokumentationen </li> <li>  Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie </li> <li>  Kenntnisse in mikro- und molekularbiologischen Methoden wünschenswert </li> <li>  Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität </li> <li>  Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen </li> <li>  Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung BTA/MTA in der Qualitätskontrolle (m/w/d)“</p>

Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

<h2> Wir suchen</h2><h1> Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Qualitätssicherung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wird in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 18.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in der Schweiz, den Niederlanden, Großbritannien und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Verantwortung für die Abteilung Qualitätssicherung im Bereich der ATMP-Herstellung am Standort Teltow </li> <li>  Verantwortung für die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-/QMS-Systems </li> <li>  Abweichungsmanagement, OOx, Change Control, CAPA </li> <li>  Erstellen der jährlichen PQRs </li> <li>  Wartungs-/Qualifizierungs-und Validierungs-management </li> <li>  Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP und QMS </li> <li>  Unterstützung der Fachabteilungen in qualitätsbezogenen und GMP-regulierten Fragestellungen (z.B. Risiko-, Beschwerde-und Hygienemanagement, PV) </li> <li>  Durchführung interner und externer Audits zusammen mit den Fachabteilungen </li> <li>  Vorbereitung und Teilnahme bei (internationale) Behördeninspektionen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Herstellung und Qualitätskontrolle, der QualifiedPerson sowie mit dem Vertrieb, RegulatoryAffairs, PV und anderen Fachabteilungen </li> <li>  Personal-und Budgetverantwortung </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie o.ä. </li> <li>  Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und Führungsverantwortung </li> <li>  Fundierte Kenntnisse der deutschen und internationalen Gesetze und Richtlinien in der Arzneimittelherstellung /GMP-Bereich </li> <li>  sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen und Kenntnisse in statistischen Auswertungen </li> <li>  Sehr gute Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Selbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise </li> <li>  Bereitschaft zur Teilnahme an Rufbereitschaft </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)“</p>

Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d)

<h2> Entdecke die MOSOLF Logistics &amp; Services GmbH – ein Pionier der Automobillogistik – und werde Teil unseres dynamischen Teams!</h2><h1> Kfz-Mechatroniker (m/w/d)</h1><ul> <li>  Position: Kfz-Mechatroniker (m/w/d) </li> <li>  Standort: MOSOLF Logistics &amp; Services GmbH am Standort Ketzin/Havel – rund 25 Kilometer westlich von Berlin </li> <li>  Anstellungsart: Vollzeit und unbefristet </li> <li>  Start: Ab sofort </li></ul><p> Bei MOSOLF dreht sich alles um Mobilität: Seit der Gründung 1955 als Familienunternehmen hat MOSOLF mit Vision, Innovation und unbeirrbaren Willen eine führende Position in der Fahrzeuglogistik erreicht. Heute steht unser Name für Qualität, Zuverlässigkeit und fortschrittliche Lösungen. Dieser Geist der Zusammenarbeit und kontinuierlichen Verbesserung prägt unser Unternehmen. <br> <br> MOSOLF bietet maßgeschneiderte Logistik-, Technik- und Servicelösungen für Pkw, leichte Nutzfahrzeuge sowie High &amp; Heavy. Mit einem europaweiten Standort-Netzwerk und einer multimodalen Verkehrsträgerflotte sorgen wir für optimale Transporte. Unser Angebot umfasst auch Werkstattdienste, Sonderfahrzeugbau, Industrielackierungen, Mobilitätsdienstleistungen und Releasing-Agent-Dienstleistungen, individuell auf die Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten. Im Sonderfahrzeugbau liefern wir Komplettlösungen für Organisationen der inneren Sicherheit, Verteidigung, Zivil-/Katastrophenschutz und für Kommunen/Wirtschaft. Wir stehen für maßgeschneiderte Lösungen, die höchste Sicherheit und Zuverlässigkeit gewährleisten.</p><p> Deine Aufgaben:</p><ul> <li>  Als Kfz-Mechatroniker (m/w/d) bist du Experte für modernste Fahrzeugtechnik und sorgst dafür, dass jedes Fahrzeug reibungslos funktioniert. </li> <li>  Dein umfassendes Wissen und deine Leidenschaft für Technik sind bei der Reparatur und Qualitätssicherung ebenso gefragt wie bei Routinechecks. </li> <li>  Täglich arbeitest du mit Neuwagen, Dienstfahrzeugen, Sondermodellen und Pressefahrzeugen namhafter Hersteller – von klassischen Verbrennern bis zu modernen Elektrofahrzeugen. </li> <li>  Du kontrollierst die Funktion der vielen elektronischen Systeme und nutzt dazu verschiedene computergesteuerte Diagnosegeräte. Dabei werden die Fahrzeugdaten automatisch mit den Herstellervorgaben abgeglichen. </li> <li>  In deiner Funktion unterstützt du mit deinen vielseitigen Fachkenntnissen auch Kolleginnen und Kollegen aus dem Bereich Fahrzeugbewertung. </li></ul><p> Deine Qualifikationen:</p><ul> <li>  Du bringst eine abgeschlossene Berufsausbildung als Kfz-Mechatroniker (m/w/d) oder Kfz-Mechaniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit und teilst unsere Leidenschaft für Automobile. </li> <li>  Dein fundiertes Wissen über aktuelle Fahrzeugtechnik und Diagnoseinstrumente, gepaart mit analytischem Denkvermögen, machen dich zur optimalen Verstärkung für unser Team. </li> <li>  Deine hohe Motivation, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit machen dich zu einem wertvollen Mitglied unseres Werkstatt-Teams. </li> <li>  Für die Ausübung der Tätigkeit benötigst du einen Führerschein der Klasse B. </li></ul><p> Was dich bei uns erwartet - Dein MOSOLF-Privileg:</p><ul> <li>  Spannende Aufgaben: Als Teil unseres Teams übernimmst du eine abwechslungsreiche Aufgabe in einem modernen und innovativen Familienunternehmen. </li> <li>  Angemessene Vergütung: Wir schätzen unsere Mitarbeitenden und das spiegelt sich in einer angemessenen Vergütung, zusätzlichem Urlaubs- und Weihnachtsgeld und der Zahlung von vermögenswirksamen Leistungen wider. </li> <li>  Work-Life-Balance: Gelegentliche Überstunden sind möglich, lassen sich aber durch dein flexibles Zeitkonto gut ausgleichen. </li> <li>  Weiterbildungsmöglichkeiten: Wir bieten vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und Chancen zur persönlichen Entwicklung. </li> <li>  Zusatzleistungen: Natürlich bieten wir auch Corporate Benefits, eine betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsvorsorge und weitere attraktive Zusatzleistungen. </li> <li>  Familiäres Umfeld: Einer der Vorteile unseres zu 100 Prozent familiengeführten Unternehmens: Hier kennt man sich – oder lernt sich spätestens bei unseren Firmenevents kennen. </li></ul> Als innovatives Unternehmen der MOSOLF Gruppe setzen wir auf engagierte Mitarbeitende mit hohem Potenzial und Teamfähigkeit. Gestalte deine Zukunft in einem sicheren, wachsenden Unternehmen! Mehr über uns? Schau dir unser Arbeitgeberprofil an!<p> Zum Arbeitgeberprofil</p> <br> Wir sind neugierig auf dich und freuen uns auf das Kennenlernen. Bitte sende uns deine Bewerbung mit Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins und deiner Gehaltsvorstellung über unseren Karrierebereich oder per E-Mail an <a href="mailto:personalwesen.ketzin@mosolf.de" target="_blank">personalwesen.ketzin@mosolf.de</a>.<p> <br> <br> Für Fragen steht dir Frau Doreen Schalow (Personalabteilung) gerne unter +49 (0)33233 88390 oder per E-Mail an <a href="mailto:personalwesen.ketzin@mosolf.de" target="_blank">personalwesen.ketzin@mosolf.de</a> zur Verfügung. <br> <br> <br> MOSOLF Logistics &amp; Services GmbH | Niederlassung Ketzin/Havel <br> Gewerbegebiet Etzin | 14669 Ketzin | <a href="http://www.mosolf.com" target="_blank">www.mosolf.com</a></p>

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