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View job here <h1>  Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) | Teltow </h1> <ul>  <li>   Vollzeit  </li>  <li>   Warthestraße 15, 14513 Teltow  </li>  <li>   Mit Berufserfahrung  </li>  <li>   05.06.25  </li> </ul> <p>  Die Unternehmensgruppe Dinnebier sucht zur Festanstellung: </p> <p>  Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) Teltow </p> <p>  Die Unternehmensgruppe DINNEBIER gehört zu den größten Autohandelsgruppen Deutschlands und ist seit über 30 Jahren erfolgreich am Automobilmarkt präsent. An insgesamt 23 Standorten sind wir mit den Marken Opel, Ford, Kia, Suzuki sowie den Premium Marken Land Rover und Jaguar in mehreren Bundesländern vertreten. </p> <h2>  Wir bieten: </h2> <ul>  <li>   Einen unbefristeten Arbeitsvertrag.  </li>  <li>   Eine attraktive und leistungsgerechte Entlohnung.  </li>  <li>   Professionelle und intensive Einarbeitung vor Ort.  </li>  <li>   Angenehme Arbeitsbedingungen sowie gutes Betriebsklima.  </li>  <li>   Betriebliche Altersvorsorge.  </li> </ul> <h2>  Ihre Aufgaben: </h2> <ul>  <li>   Optische Aufbereitung von Fahrzeugen für die Ausstellung.  </li>  <li>   Pflege von Miet- und Vorführwagen.  </li>  <li>   Vorbereiten der Neu- und Gebrauchtwagen zur Übergabe an den Kunden.  </li>  <li>   Fahrzeugüberführung sowie Hol- und Bringdienste.  </li> </ul> <h2>  Ihr Profil: </h2> <ul>  <li>   Idealerweise Berufserfahrung als Fahrzeugaufbereiter, auch Quereinsteiger möglich.  </li>  <li>   Führerschein Klasse B.  </li>  <li>   Zuverlässig und Verantwortungsbewusst.  </li>  <li>   Teamfähigkeit und Freude an der Arbeit.  </li> </ul> <h2>  Ansprechpartner und Kontakt: </h2> <p>  Sie fühlen sich angesprochen ? </p> <p>  Dann bewerben Sie sich online direkt über unser Bewerberportal. </p> <p>   Impressum | Datenschutzerklärung  </p>  Powered by softgarden

Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) | Teltow

<h2> Wir suchen eine/n</h2><h1> Validierungs- und Qualifizierungsspezialisten (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, im Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Fachexperte für Qualifizierungen und Validierungen </li> <li>  Qualifizieren von Anlagen, Geräten, Systemen und Prozessen nach EU-GMP/cGMP und GAMP </li> <li>  Entwickeln von Validierungsplänen, -Protokollen und -Berichten </li> <li>  Durchführung der Qualifizierungs- und Validierungsdokumententationim Life-Cycle-Management von Anlagen, Geräten und Systemen </li> <li>  Planung von Validierungsprojekten mit externem Dienstleister und den Fachabteilungen </li> <li>  Durchführung von Risikoanalysen </li> <li>  Erstellung und Schulungen von SOPs und Verfahrensanweisungen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Produktion, Engineering, Qualitätskontrolle und Quality Assurance </li> <li>  Teilnahme an Audits und Ansprechperson für den Bereich für Behörden während einer Inspektion </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studienganges </li> <li>  Mind.3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Validierung und Qualifizierung in einem GMP-Umfeld </li> <li>  Kenntnisse bzgl. Data Integrity wünschenswert </li> <li>  Sicherer Umgang mit allen MS-Office Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise </li> <li>  Verantwortungsbewusstsein </li> <li>  Kommunikations- und Organisationsfähigkeit </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li> <li>  Getränke, Kaffee und frisches Obst zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Validierungs-und Qualifizierungsspezialist (m/w/d)“</p>

Validierungs- und Qualifizierungsspezialist (m/w/d)

<h2> Wir suchen</h2><h1> Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung</h1><p> Vollzeit, Berufsanfänger, Teltow, Produktion, <br> unbefristet, ab Sommer 2025</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Zellkultivierung: Arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate </li> <li>  Arbeiten im Reinraum </li> <li>  Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien </li> <li>  Pflege, Kontrolle und Wartung zugewiesener Geräte in der Produktion </li> <li>  Reinigung, Desinfektion und Sterilisation der Arbeitsmaterialien </li> <li>  Erstellung GMP-konformer Dokumentationen </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zu dem technischen Assistenten/in (z.B. BTA/ PTA/ MTA), Biologielaborant/in oder vergleichbarer Qualifikation </li> <li>  Kenntnisse auf dem Gebiet der Zellbiologie sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich </li> <li>  Sichere Beherrschung von MS Office-Anwendungen </li> <li>  Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit </li> <li>  Gewissenhaftigkeit, Belastbarkeit sowie gute und schnelle Auffassungsgabe </li> <li>  Bereitschaft für Schichtdienst (aktuell zwischen 6:30Uhr und 18Uhr) sowie zur Wochenend- und Feiertagsarbeit </li></ul><h3> Starttermin</h3><p> Der Start ist zu drei Eintrittsterminen möglich:</p><ul> <li>  Zum 01.06.2025 </li> <li>  Zum 01.07.2025 </li> <li>  Zum 01.08.2025 </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben  <br>  in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung BTA/MTA in der Arzneimittelherstellung (m/w/d)“</p><p> Arbeiten in unserer <br> Arzneimittelherstellung <br> in 1 Minute erklärt</p>

Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung

<h2> Wir suchen</h2><h1> Biologisch-/Medizinisch-Technische <br> Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle</h1><p> Vollzeit, Berufsanfänger/-erfahrene, Teltow, <br> Qualitätskontrolle, unbefristet, ab Sommer 2025</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wird in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten bei der aseptischen Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere mikro- und molekularbiologischen Methoden (insbesondere qPCR) </li> <li>  Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung von Prüfmethoden </li> <li>  Erstellung GMP-konformer Dokumentationen </li> <li>  Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie </li> <li>  Kenntnisse in mikro- und molekularbiologischen Methoden wünschenswert </li> <li>  Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität </li> <li>  Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen </li> <li>  Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung BTA/MTA in der Qualitätskontrolle (m/w/d)“</p>

Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

<h2> Wir suchen eine/n</h2><h1> Leiter der Herstellung (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, im Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Verantwortung für die Organisation und Überwachung der Abteilung Herstellung sowie für die Validierung der Herstellungs- und Reinigungsprozesse </li> <li>  Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards (GMP) und der regulatorischen Anforderungen der Herstellung </li> <li>  Aufklärung von Abweichungen in der Herstellung inkl. des Betriebs eines Systems zur Fehlervermeidung </li> <li>  Vorbereitung von Inspektionen durch lokale und (inter-) nationale Behörde, gemeinsam mit den verantwortlichen GMP-Abteilungen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit der Leitung der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, der QP und dem Engineering-Team </li> <li>  Budgetverantwortung und enge Zusammenarbeit mit dem Controlling zur Überwachung der finanziellen Ressourcen </li> <li>  Fachliche und disziplinarische Personalverantwortung für etwa 20 Mitarbeiter </li> <li>  Verantwortung für die Personalentwicklung, Durchführung von Vorstellungsgesprächen und Exitinterviews </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie, o.ä. Fachrichtungen mit zellbiologischen Kenntnissen </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld </li> <li>  Fundiertes Wissen über GMP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen im pharmazeutischen Bereich, Annex 1 Voraussetzung, Annex 4 (GMP für ATMP) wünschenswert </li> <li>  Kenntnisse in der Projektarbeit sind von Vorteil </li> <li>  Erfahrungen mit FDA sind von Vorteil </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung und -entwicklung </li> <li>  Fundierte betriebswirtschaftliche und technische Kenntnisse </li> <li>  Sehr gute Deutschkenntnisse (Sprachniveau C1) und fließende Englischkenntnisse </li> <li>  Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfreude sowie eine analytische Denkweise </li> <li>  Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten </li> <li>  Fähigkeit, komplexe Prozesse effizient zu steuern und kontinuierlich zu verbessern </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Leiter der Herstellung (m/w/d)“</p>

Leiter der Herstellung (m/w/d)

<p> Die Groupe Hamelin ist ein international führendes Familienunternehmen, das sich durch moderne Führung und Innovationskraft auszeichnet. Als Marktführer in der Herstellung von Schul- und Bürobedarf unterstützen unsere Produkte weltweit Millionen von Schulkindern, Studierenden und Berufstätigen beim Lernen und Arbeiten. Wir sind überzeugt von der hohen Bedeutung von Bildung und guter Organisation – unabhängig vom Alter. Unsere starken Marken wie Oxford, Pelikan, Herlitz, Unilux, Linex und Elba machen uns zu einem der führenden Schreibwarenhersteller in Europa.</p><p> Zur Verstärkung unseres Vertriebsteams suchen wir   zum nächstmöglichen Zeitpunkt  für die Region Ostdeutschland eine/n Vertriebsmitarbeiter/in, Außendienstmitarbeiter/in, Account Manager, Regional Sales Manager oder vergleichbar als</p><h1> Gebietsverkaufsleiter/in Fachhandel für die Region Ostdeutschland (m/w/d)</h1><h2> Deine Aufgaben als Gebietsverkaufsleiter/in (m/w/d)</h2><ul> <li>  Umsatz- und Ertragsverantwortung für Ihr Verkaufsgebiet. </li> <li>  Akquisition von Neukunden und Pflege bestehender Kundenbeziehungen. </li> <li>  Entwicklung und Ausbau des Verkaufsgebiets. </li> <li>  Betreuung des Groß- und Fachhandels für unsere Marken und Eigenmarken. </li> <li>  Führen von Konditions- und Preisverhandlungen. </li> <li>  Durchführung von Markt- und Wettbewerbsanalysen. </li> <li>  Koordination der Angebotserstellung sowie Reklamationsbearbeitung. </li> <li>  Erstellung von monatlichen Reports an den Sales Director. </li> <li>  Sicherstellung der Produktpräsenz im Handel und online. </li> <li>  Organisation von Messen und Marketingaktionen. </li></ul><h2> Was Du mitbringen solltest</h2><ul> <li>  Abgeschlossenes Studium oder kaufmännische Ausbildung. </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung im Vertrieb. </li> <li>  Kenntnisse der relevanten Vertriebskanäle und Verhandlungsgeschick. </li> <li>  Kommunikationsstärke und Eigenmotivation. </li> <li>  Reisebereitschaft und Teamfähigkeit. </li> <li>  Sicherer Umgang mit Office 365 (Excel, Word, PowerPoint). </li></ul><h2> Was erwartet dich bei uns?</h2><p> Bei Hamelin erwartet dich das Beste aus beiden Welten: die Sicherheit und Entwicklungsmöglichkeiten eines internationalen Konzerns, kombiniert mit den Vorteilen eines agilen mittelständischen Unternehmens. <br> Wir legen großen Wert auf eine offene und transparente Kommunikation und ermutigen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, ihre Meinungen und Ideen frei zu äußern. Wir sind überzeugt, dass Fehler zum Lernprozess gehören und fördern daher eine offene Fehlerkultur. <br> Es ist uns ein Anliegen, unseren Mitarbeitern die Möglichkeit zu bieten, ihre Fähigkeiten zu verbessern und sich beruflich weiterzuentwickeln.</p> Als Arbeitgeber bieten wir zahlreiche Leistungen und Vorteile, von denen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter profitieren können:<ul> <li>  Du bist Teil eines Unternehmens für das Nachhaltigkeit und Kundenutzen im Einklang stehen: Produkte schaffen, die den Nutzer inspirieren und dabei die Umwelt respektieren </li> <li>  Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege ermöglichen Ihnen die aktive Mitgestaltung der Zukunft eines renommierten Unternehmens und Marktführers </li> <li>  Die Stelle ist unbefristet und in Vollzeit </li> <li>  Es werden 30 Tage Urlaub gewährt, sowie zusätzlich je ein halber Tag an Heiligabend und Silvester </li> <li>  Es wird eine Duz-Kultur gepflegt, um ein offenes und kollegiales Arbeitsumfeld zu fördern </li> <li>  Mitarbeiter haben die Möglichkeit, das Job-Bike-Leasing-Angebot zu nutzen </li> <li>  Eine Edenred-Einkaufskarte mit 50€ Guthaben jeden Monat </li> <li>  Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung wird gewährleistet, um den Einstieg zu erleichtern </li> <li>  Für die erfolgreiche Vermittlung neuer Mitarbeiter wird eine Empfehlungsprämie gezahlt </li> <li>  Zu besonderen Dienstjubiläen werden spezielle Sonderzuwendungen gewährt </li> <li>  Regelmäßige Firmenevents um das Gemeinschaftsgefühl zu stärken </li></ul><h2> Werde Teil unseres Teams!</h2><p> Wenn du dich in dieser Beschreibung wiederfindest und Teil eines netten und dynamischen Teams werden möchten, dann freuen wir uns auf deine Bewerbung über unser Karriereportal.</p><p> Unser Kooperationspartner Mercuri Urval übernimmt die Rekrutierung für diese Position und erhält Zugriff auf Ihre Bewerbungsdaten.</p><p> Hamelin GmbH: <br> Robert-Hamelin-Straße 1 <br> 31028 Gronau/ Leine</p><p>  Hamelin GmbH  <br>  Robert-Hamelin-Straße 1  <br>  31028 Gronau/ Leine </p> <a href="https://de.hamelinbrands.com" target="_blank">https://de.hamelinbrands.com</a>

Gebietsverkaufsleiter/in Fachhandel für die Region Ostdeutschland (m/w/d)

<h1> Produktionsplaner (m/w/d)</h1><h3> ORAFOL-Produkte findet man überall auf der Welt: auf Flugzeugen, Autos, Ortsschildern, Sicherheitswesten und vielem mehr. Unser Anspruch an uns selbst ist dabei nicht nur, nie stehen zu bleiben und unsere Produkte immer weiterzuentwickeln. Als Spezialist in der Veredlung von Kunststoffen suchen wir Menschen, die mit uns VON BRANDENBURG AUS DIE GANZE WELT GESTALTEN. Dafür ermöglichen wir in unserem Familienunternehmen, dass sich unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter durch unsere vielfältigen Arbeitsbereiche und Möglichkeiten weiterentwickeln können. <br> <br> Zur Verstärkung unseres Teams in der Produktionsplanung am Standort Oranienburg suchen wir ab sofort einen <br> Produktionsplaner (m/w/d) .</h3><br><br><p> Aufgaben</p><br><ul> <li>  Sie erarbeiten Optimierungsvorschläge zur Erhöhung der Produktionseffizienz und achten auf eine Verbesserung der Prozessabläufe vom Kundenauftrag bis zum Versand </li> <li>  Sie machen die Grob- und Feinplanung der Belegung unserer Maschinen und Anlagen zur Sicherstellung der termingerechten Kundenbelieferung </li> <li>  Sie planen die Produktion über mehrere Prozessstufen unter Beachtung der Bestände, Liefer-, Durchlauf- und Reifezeiten sowie der optimalen Losgröße </li> <li>  Sie stimmen die Maschinenkapazitäten, die Personaleinsatzplanung und den Materialbedarf mit den Bereichen Verkauf, Materialwirtschaft, Entwicklung, Technik und Betriebsleitung ab </li></ul><br><p> Profil</p><br><ul> <li>  Sie haben eine Berufsausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung oder ein abgeschlossenes Studium (Bachelor) </li> <li>  Sie besitzen ein ausgeprägtes planerisches und analytisches Denkvermögen </li> <li>  Ihre Arbeitsweise ist auch unter Termin- und Komplexitätsdruck vorausschauend und präzise </li> <li>  Sie haben gute Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (idealerweise SAP) sowie MS Office-Anwenderprogramme, insbesondere Excel </li> <li>  Sie kommunizieren verbindlich und haben ein sehr gutes Zeit- und Selbstmanagement </li></ul><br><p> Wir möchten, dass Sie sich bei uns wohlfühlen. Deshalb haben wir ein Paket geschnürt, um privates Leben und das Arbeiten im Unternehmen in ein ausgewogenes Verhältnis zu stellen</p><br><ul> <li>  Gehaltspaket bestehend aus übertariflicher Bezahlung, Weihnachtsgeld und Urlaubsgeld </li> <li>  Hochmoderne Arbeitsumgebung mit neuester Technologie </li> <li>  Kostenlose Versorgung mit Getränken </li> <li>  Frühe Verantwortungsübernahme und abwechslungsreiche Aufgaben </li> <li>  Schulungs- und Weiterbildungsangebote </li> <li>  Aktiv geförderte Work-Life-Balance, z. B. 30 Urlaubstage </li> <li>  Corporate Benefits, Business Bike und Jobticket </li> <li>  Respektvolle und wertschätzende Unternehmenskultur </li></ul><br><p>  Haben wir Ihr Interesse geweckt? </p> <br> Dann bewerben Sie sich noch heute und werden Sie Teil eines wachsenden und international agierenden Unternehmens! Wir freuen uns auf die Zusendung Ihres Lebenslaufs über unser Bewerbermanagemetsystem unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins. <br> Frau Franziska Sperling <br> <br> Orafol Europe GmbH <br> Orafolstr. 1 <br> 16515 Oranienburg<br><p> Dann bewerben Sie sich noch heute und werden Sie Teil eines wachsenden und international agierenden Unternehmens! Wir freuen uns auf die Zusendung Ihres Lebenslaufs über unser Bewerbermanagemetsystem unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins.</p><br>

Produktionsplaner (m/w/d)

<h2> Entdecke MOSOLF Logistics &amp; Services GmbH – ein Pionier der Automobillogistik, und werde Teil unseres dynamischen Teams!</h2><h1> Kfz-Bewerter (m/w/d)</h1><ul> <li>  Position: Kfz-Bewerter (m/w/d) </li> <li>  Standort: MOSOLF Logistics &amp; Services GmbH am Standort Ketzin/Havel - rund 25 Kilometer westlich von Berlin </li> <li>  Anstellungsart: Vollzeit und unbefristet </li> <li>  Start: Ab sofort </li></ul><p> Über die MOSOLF Gruppe: "MOSOLF bewegt!" – mehr als ein Slogan: unsere Mission. Jährlich bewegen wir über 2,5 Millionen Fahrzeuge und prägen damit die Logistik in der Automobilbranche. Vom Transport bis zur Aufbereitung, inklusive Verkaufsvorbereitung und Sonderfahrzeugbau, bieten wir ein breites Dienstleistungsspektrum. Unsere Stärke liegt in individuellen, kundenorientierten Logistiklösungen und technischen Services, die MOSOLF zu einem führenden Technik- und Logistikexperten in Europa machen.</p><p> Ein vielfältiges Aufgabengebiet:</p><ul> <li>  Verantwortungsumfang: Du bist verantwortlich für eine optische und technische Begutachtung von Kraftfahrzeugen. Du erstellst elektronische Zustandsberichte unter Berücksichtigung von Faktoren wie Alter, Unfallschäden und Pflegezustand des Fahrzeugs. Zudem übernimmst du die erforderliche Fotodokumentation. Als Fachmann gibst du Empfehlungen für die Festlegung der entsprechenden Reparaturmethoden und unterstützt bei der Kalkulation der Reparaturkosten. Für unsere namhaften Kunden führst du zusätzliche Sonderprüfungen auf Anforderung durch. </li> <li>  Zusammenarbeit: Du arbeitest mit allen erforderlichen Schnittstellen wie unserer Auftragsabwicklung, der Werkstatt und allen internen Partnern zusammen. </li></ul><p> Du überzeugst uns mit folgendem Know-how:</p><ul> <li>  Qualifikationen: Du hast eine Ausbildung in der Kfz-Branche absolviert, konntest bereits erste Erfahrungen im Bereich Fahrzeugbewertung sammeln oder hast Lust, dich mit unserer Unterstützung zum Fahrzeugbewerter (m/w/d) weiterzuentwickeln. </li> <li>  Fachkompetenz: Neben deinem großen Interesse an aktueller Fahrzeugtechnik sind dir marktübliche Bewertungssysteme vertraut. </li> <li>  Teamfähigkeit &amp; Motivation: Du bist ein absoluter Teamplayer und hast Spaß daran, auch deine Kolleginnen und Kollegen aus angrenzenden Bereichen wie z.B. Mechanik zu unterstützen. </li> <li>  Kommunikationsfreude: Du kannst gut kommunizieren und der Kontakt mit Kolleginnen und Kollegen sowie unseren Partnern und Kunden bereitet dir Freude. </li></ul><p> Was dich bei uns erwartet - Dein MOSOLF-Privileg:</p><ul> <li>  Spannende Aufgaben: Als Teil unseres Teams übernimmst du eine abwechslungsreiche Aufgabe in einem modernen und innovativen Familienunternehmen. </li> <li>  Angemessene Vergütung: Wir schätzen unsere Mitarbeitenden und das spiegelt sich in einer angemessenen Vergütung, zusätzlichem Urlaubs- und Weihnachtsgeld und der Zahlung von vermögenswirksamen Leistungen wider. </li> <li>  Work-Life-Balance: Gelegentliche Überstunden sind möglich, lassen sich aber durch dein flexibles Zeitkonto gut ausgleichen. </li> <li>  Weiterbildungsmöglichkeiten: Wir bieten vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und Chancen zur persönlichen Entwicklung. </li> <li>  Zusatzleistungen: Natürlich bieten wir auch Corporate Benefits, eine betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsvorsorge und weitere attraktive Zusatzleistungen. </li> <li>  Familiäres Umfeld: Einer der Vorteile unseres zu 100 Prozent familiengeführten Unternehmens: Hier kennt man sich – oder lernt sich spätestens bei unseren Firmenevents kennen. </li></ul> Als innovatives Unternehmen der MOSOLF Gruppe setzen wir auf engagierte Mitarbeitende mit hohem Potenzial und Teamfähigkeit. Gestalte deine Zukunft in einem sicheren, wachsenden Unternehmen! Mehr über uns? Schau dir unser Arbeitgeberprofil an!<p> Zum Arbeitgeberprofil</p> <br> Wir sind neugierig auf dich und freuen uns auf das Kennenlernen. Bitte sende uns deine Bewerbung mit Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins und deiner Gehaltsvorstellung über unseren Karrierebereich oder per E-Mail an: <a href="mailto:personalwesen.ketzin@mosolf.de" target="_blank">personalwesen.ketzin@mosolf.de</a>.<p> <br> <br> Für Fragen steht dir Frau Doreen Schalow (Personalabteilung) gerne unter +49 (0)33233 88390 oder per E-Mail an <a href="mailto:personalwesen.ketzin@mosolf.de" target="_blank">personalwesen.ketzin@mosolf.de</a> zur Verfügung. <br> <br> <br> MOSOLF Logistics &amp; Services GmbH | Niederlassung Ketzin <br> Gewerbegebiet Etzin | 14669 Ketzin | <a href="http://www.mosolf.com" target="_blank">www.mosolf.com</a></p>

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