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<p> member of medac group</p><p> Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben.</p><p> Verstärken Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt als</p><h1> Laborant (m/w/d)</h1><h3> Ihre Arbeitsaufgaben:</h3><ul> <li>  Organisation sowie qualitäts- und termingerechte, selbständige Durchführung von allen anfallenden Analysen im Labor (API, IPK, EPK, Stabilitätsuntersuchung, Hilfsstoffen, Packmitteln) </li> <li>  Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS </li> <li>  Allgemeine Laborarbeiten, wie z. B. Probenvorbereitung, Reinigung von Glasgeräten, Ansetzen von Lösungen, fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen </li> <li>  Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungs- und Kalibrierungspläne </li> <li>  Vorbereitung und Erstellung von SOPs sowie Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren </li> <li>  Mitarbeit an der Durchführung von Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers </li> <li>  Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse (Excel-basiert) in Abstimmung mit dem Sachgebietsverantwortlichen </li></ul><h3> Das erwarten wir von Ihnen:</h3><ul> <li>  Ausbildungsabschluss als Chemielaborant oder vergleich/shy;baren/gleichwertigen Qualifikationen </li> <li>  Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten </li> <li>  sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik, insbesondere der HPLC, IR- und UV/VIS-Spektroskopie, Titration, CCIT </li> <li>  mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert </li> <li>  Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie mit analytischer Software </li> <li>  gute englisch Kenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert </li> <li>  teamfähig, hilfsbereit, zuverlässig und belastbar </li></ul><h3> Das bieten wir Ihnen:</h3><ul> <li>  Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie </li> <li>  Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie </li> <li>  Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot </li></ul><h3> Sind Sie überzeugt?</h3><p> Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf <a href="http://www.oncotec.de" target="_blank">www.oncotec.de</a> zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Timme unter 034901 / 885 7323 gern zur Verfügung.</p><p> Oncotec Pharma Produktion GmbH <br> Am Pharmapark, 06861 Dessau-Roßlau <br> T: 034901/885 7323</p><p> Nähere Informationen finden Sie unter: <br> <a href="http://www.oncotec.de" target="_blank">www.oncotec.de</a></p>

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